Stellungnahme zur Änderung des Heilmittelgesetzes (neue Medizinprodukte-Regulierung) und des Bundesgesetzes über die technischen Handelshemmnisse
Mit der Aktualisierung der EU-Verordnungen im Frühjahr 2017 zu den Medizinprodukten und zu In-vitro-Diagnostika ist auch die Schweiz auf…